Benzylacetat
Hvorfor vælge os?
Rig erfaring
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD er en omfattende kemisk virksomhed med speciale i kemisk produktion, ledelse, applikationsudvikling og brandpromovering. BETTER CHEMTECH har i øjeblikket to uafhængige undermærker: Chemintel og Eubiotics.
Professionelt team
Vores virksomhed har et team af meget erfarne fagfolk i både Kina og Indien. Under de miljøbeskyttelsesproblemer, som industrien står over for, stræber vi efter at sikre en stabil forsyning af produkter og give kunderne de bedste forsyningskædeløsninger.
Kvalitetskontrol
Som en pålidelig leverandør med mange års erhvervserfaring i den kemiske industri er produktkvalitet vores primære overvejelse. Vi vil levere prøvetestning og bekræfte specifikationerne for at sikre, at du er tilfredsstillende med de endelige forsendelsesvarer.
Anvendelse af produktet
Vores produkter har anvendelse inden for lægemidler og finkemikalier, pesticider, farvestoffer, smagsstoffer og duftstoffer, fodertilsætningsstoffer, grønne fibre og andre.
Benzylacetat er en organisk ester med molekylformlen CH 3C(O)OCH 2C 6H 5. Den dannes ved kondensation af benzylalkohol og eddikesyre. Medmindre andet er angivet, er data givet for materialer i deres standardtilstand (ved 25 grader [77 grader F], 100 kPa).
Benzylacetat er en organisk forbindelse. Benzylacetat findes naturligt i mange blomster. Det er den primære bestanddel af de æteriske olier fra blomsterne jasmin, ylang-ylang og tobira
Sådan bruges benzylacetat
Mens benzylacetat hovedsageligt anvendes i smags- og duftindustrien, bruges benzylalkohol i vid udstrækning som opløsningsmiddel til blæk, maling, belægninger og som mellemprodukt i kemisk industri. Denne høje efterspørgsel understreger vigtigheden af et miljøvenligt alternativ til den etablerede proces.
Til dette formål blev der gjort nogle bestræbelser på at udvikle katalysatorer til acetoxylering af toluen til benzylacetat. Titania-understøttet Pd-materiale viste sig at være de bedste katalysatorer. En af de første indsigter var nødvendigheden af at bruge en yderligere komponent ved siden af den aktive art Pd for at opnå en aktiv katalysator.
Faktisk viste det understøttede enkomponentsystem Pd kun en dårlig aktivitet med mindre end 5 %, men tilsætning af den yderligere komponent Sb øgede aktiviteten med en faktor på 16. Katalysatorerne blev fremstillet i en to-trins imprægnering fra PdCl2 og Sb2O3.
For at opnå et aktivt system er en induktionsperiode på flere timer nødvendig. Desværre, efter at have nået maksimal aktivitet, deaktiveres systemet, hvilket betyder, at aktiviteten falder.
Hvad er smagen af benzylacetat
Benzyl Acetate er sød blomsteragtig frugtagtig frisk aromatisk jasmin ylang kraftig tynd gardenia muguet lilje blomster tuberose liljekonval violet melon vandmelon (moskus) jordbær æble abrikos banan smør kirsebær.
Anvendelser af benzylacetat
Benzylacetat er en meget brugt forbindelse i hverdagsprodukter på grund af dens behagelige, frugtagtige duft, der minder om jasmin eller kirsebærblomster. Dens alsidige natur gør den til et populært valg til forskellige applikationer:
Parfume og dufte:Benzylacetat er en nøgleingrediens i parfume og dufte, der giver en langvarig blomsterduft. Dens søde aroma forbedrer den overordnede olfaktoriske oplevelse, hvilket gør den til en favorit blandt parfumeproducenter.
Luftfriskere:I luftfriskere og rumspray virker benzylacetat som en duftforstærker, der maskerer ubehagelige lugte og efterlader en frisk, indbydende duft. Dens evne til at blive hængende i luften gør den ideel til at skabe en behagelig atmosfære i boliger og kommercielle rum.
Husholdningsrengøringsmidler:Benzylacetat er ofte inkorporeret i husholdningsrengøringsmidler såsom overfladespray og rengøringsmidler for at tilføje en subtil blomsterduft. Dette hjælper med at neutralisere barske kemiske lugte, hvilket gør rengøringsrutiner mere behagelige.
Smagsstoffer:I fødevareindustrien bruges benzylacetat som smagsstof i konfekture, drikkevarer og bagværk. Dens frugtagtige smag forstærker den sensoriske appel af produkter som slik, læskedrikke og kager, hvilket bidrager til deres overordnede smagsprofil.
Benzylacetat er en aromatisk ester, der har tiltrukket sig opmærksomhed for sin duft, der ligner jasmin, gardenia og liljekonval. Det er almindeligt anvendt som en basisduftingrediens i parfume, kosmetik og sæbedufte, det er også en af de største varianter i den syntetiske duftindustri.
Benzylacetat fremstilles hovedsageligt via kemisk syntese. Blandt kemiske syntesemetoder er esterificeringsreaktionen af eddikesyre og benzylalkohol (BALC) den mest almindeligt anvendte. Som en forløber fremstilles BALC konventionelt og kommercielt fremstillet af råolie. Denne proces involverer benzylchlorid via alkalisk hydrolyse. Ud over barske reaktionsbetingelser anvendes ikke-fornybare råvarer i denne proces, hvilket giver problemer med bæredygtighed.
Hvordan fremstilles benzylacetat
Til industriel fremstilling af benzylacetat kendes en fremgangsmåde, hvor benzylchlorid fremstillet ved chlorering af toluen hydrolyseres med alkali, og den resulterende benzylalkohol esterificeres med eddikesyre. Denne proces omfatter flertrinsreaktioner og indbefatter mange trin med adskillelse og oprensning efter de respektive reaktioner. Derfor er processen kompleks og ikke økonomisk fordelagtig. I hydrolysereaktionen i det andet trin kræves der desuden et alkali såsom natriumhydroxid i en ækvivalent mængde eller mere, og en stor mængde af et salt indeholdende organiske forbindelser dannes som biprodukt, hvilket medfører problemer med efter- behandling heraf.
I en proces, der ikke udføres industrielt, fremstilles benzylacetat ved omsætning af toluen, eddikesyre og oxygen i nærvær af en katalysator til oxyacetoxylering. Denne proces producerer benzylacetat i en trinsreaktion uden dannelse af et biproduktsalt, så det er fordelagtigt økonomisk og kan belastes med lav miljøbelastning.
På den anden side kan benzylalkohol fremstilles ved de kendte fremgangsmåder nedenfor. Af disse udføres processerne (1) og (3) industrielt:
(1) Hydrolyse af benzylchlorid med natriumhydroxid.
(2) Hydrolyse af benzylacetat i nærvær af en katalysator.
(3) Reduktion af benzaldehyd med hydrogen i nærvær af en katalysator.
Ovenstående processer (1) og (2) producerer begge benzylalkohol ved hydrolyse. Fremgangsmåden (1) bruger en ækvivalent mængde eller mere natriumhydroxid til støkiometrisk reaktion af benzylchlorid, hvilket involverer et problem med efterbehandling af en stor mængde af en vandig opløsning af organisk forbindelse indeholdende natriumchlorid dannet som et biprodukt. Fremgangsmåden (3) anvender relativt dyrt benzaldehyd som udgangsmateriale og er økonomisk ufordelagtig.
Processen (2) til hydrolyse af benzylacetat til fremstilling af benzylalkohol danner nyttig eddikesyre som biprodukt uden at udlede spildevand, og er således økonomisk og med lav miljøbelastning.
I denne proces er katalysatoraktiviteten imidlertid lav, og der kræves en ekstremt stor mængde vand, således at udgangsmaterialekoncentrationen sænkes. Derfor er denne proces ikke industrielt fordelagtig i betragtning af energien til fjernelse af uomsat vand fra den flydende reaktionsblanding.
- Formel: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5
- Molekylvægt: 150,2
- Kogepunkt: 212 grader
- Smeltepunkt: -51 grad
- Relativ massefylde (vand=1): 1.1
Opløselighed i vand ved 20 grader : Ingen
Damptryk, Pa ved 25 grader: 190
Relativ dampdensitet (luft=1): 5.1
Relativ massefylde af damp/luft-blandingen ved 20 grader (luft=1): 1,01
Flammepunkt: 90 grader cc
Selvantændelsestemperatur: 460 grader
Eksplosionsgrænser, vol% i luft: 0.9-8.4
Oktanol/vand fordelingskoefficient som log Pow: 1,96
Benzylacetat er polært kovalent molekyle, da det har flere polære bindinger, som er arrangeret på en sådan måde, at dipolmomenterne ikke annulleres. Benzyldelen er ikke-polær, men − C − O − C − og bindingerne er polære, hvilket skyldes, at molekylet er polært.
Da naphthalen er det mest upolære molekyle, ville det være den forbindelse, der ville rejse længst.
Dette ville have den største RF-værdi og ville være øverst på TLC-pladen. Det næste molekyle ville være esteren, phenylacetat, som er lidt polært. Det molekyle, der ville være i bunden, er det mest polære, som er smørsyre. Det mest polære molekyle vil adsorbere ind i TLC-pladen, bevæge sig langsomst og bevæge sig den samlede korteste afstand. Dette ville være i bunden af TLC-pladen.
Hvad udgør Benzyl Acetate
Benzylacetat er en organisk ester med molekylformlen CH3C(O)OCH2C6H5. Det dannes ved kondensation af benzylalkohol og eddikesyre.
I lighed med de fleste andre estere har den en sød og behagelig aroma, på grund af hvilken den finder anvendelse i produkter til personlig hygiejne og sundhedspleje. Det er en bestanddel af jasmin og af de æteriske olier af ylang-ylang og neroli. Den har en behagelig sød aroma, der minder om jasmin. Yderligere som et smagsstof bruges det også til at give jasmin- eller æblesmag til forskellige kosmetik- og personlige plejeprodukter som lotioner, hårcremer osv.
Det er en af mange forbindelser, der er attraktive for hanner af forskellige arter af orkidébier. Det opsamles og bruges af bierne som et intra-specifikt feromon; I biavl bruges benzylacetat som lokkemad til at samle bier. Naturlige kilder til benzylacetat omfatter sorter af blomster som jasmin (Jasminum) og frugter som pære, æble osv.
Hvad er UV-spektret af benzylacetat
Hastighedskonstanten for dampfasereaktionen af benzylacetat med fotokemisk fremstillede hydroxylradikaler er blevet estimeret til 6,4X 10-12 cu cm/molekyle-sek. ved 25 grader (SRC) ved hjælp af en strukturestimeringsmetode.
Dette svarer til en atmosfærisk halveringstid på ca. 2,5 dage ved en atmosfærisk koncentration på 5X 10+5 hydroxylradikaler pr. cu cm(1,SRC). En hydrolysehalveringstid på 38 dage ved 25 grader og pH 7 blev beregnet for benzylacetat ud fra en estimeret pseudo-førsteordens hydrolysehastighedskonstant på 2,1X10-7/s. UV-spektret af benzylacetat i methanol indikerer ingen absorption over 290 nm, hvilket tyder på, at denne forbindelse ikke forventes at fotolysere direkte. Fotolyse af benzylacetat i t-butanol med 1,3 mol/l acetone tilsat som sensibilisator ved 300 nm produceret (kvanteudbytter) t-butylbenzylether (<0.01) and bibenzyl (<0.01).
Hastighedskonstanten for reaktionen af benzylacetat med peroxyradikaler i vand ved 30 grader blev bestemt til at være 2,3 L/mol s. Denne værdi svarer til en estimeret halveringstid på 9,6 år(SRC) ved en vandig peroxyradikalkoncentration på 1X10-9 mol/l.
Vores fabrik
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD er en omfattende kemisk virksomhed med speciale i kemisk produktion, ledelse, applikationsudvikling og brandpromovering. Vores hovedkvarter er i Hangzhou, Kina, med servicecentre i Mumbai, Indien, og vi har også kooperative produktionsbaser i Kina og Indien.
Kinas kemiske industrier er store i skala, men kommer til kort med hensyn til teknisk knowhow. I lyset af stadig strengere krav fra staten og befolkningen til miljø- og sikkerhedsproduktion i Kina, står kemisk industri over for storstilet forsyningsmangel. Den globale kemikalieforsyningskæde står over for alvorlige udfordringer i mange underafdelinger. Den kemiske industris arbejdsstyrke har mistet tilliden til den fremtidige udvikling af industrien, men BETTER mener, at genopbygningen af kemisk forsyning og værdikæde kan føre til den overordnede udvikling af industrien og arbejdsstyrken.
Ofte stillede spørgsmål
Populære tags: benzylacetat, Kina benzylacetat producenter, leverandører, fabrik
Et par af
DiphenylmethanNæste
THYMOLDu kan også lide
Send forespørgsel